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Calculadora de la ley de Beer-Lambert

Resuelve la variable faltante de Beer-Lambert a partir de absorbancia, absortividad molar, concentracion y longitud de paso, con unidades explicitas para un trabajo real de espectrofotometria.

Cómo funciona

Fórmula

A=ε⋅c⋅lA = \varepsilon \cdot c \cdot l

c=Aε⋅lc = \frac{A}{\varepsilon \cdot l}

l=Aε⋅cl = \frac{A}{\varepsilon \cdot c}

ε=Ac⋅l\varepsilon = \frac{A}{c \cdot l}

T=10−AT = 10^{-A}

%T=100⋅T\%T = 100 \cdot T

Variables, símbolos y unidades

AA

Absorbancia

ε\varepsilon

Absortividad molar(L/mol/cm)

cc

Concentracion(M, mM, uM)

ll

Longitud de paso(cm, mm)

TT

Fraccion transmitida

%T\%T

Porcentaje de transmitancia(%)
Método de cálculo explicado

Elige la variable faltante, introduce los otros tres valores de Beer-Lambert y mantén las unidades explicitas. La calculadora resuelve una forma reordenada de A = εcl cada vez y luego deriva la transmitancia a partir de la absorbancia usada.

Antes de resolver, las unidades se normalizan: la concentracion se convierte a molaridad (M), la longitud de paso se convierte a centimetros y la absortividad molar se trata como un valor en L/mol/cm suministrado por el usuario. Despues, la respuesta vuelve a la unidad de concentracion o longitud de paso que elegiste. Esta pagina es deliberadamente limitada: no estima coeficientes, no construye curvas de calibracion y no planifica diluciones.

Preguntas frecuentes

¿Que supone esta ecuacion?
Beer-Lambert solo tiene sentido si absorbancia, absortividad molar, concentracion y longitud de paso pertenecen al mismo contexto de ensayo. Alinea longitud de onda, solvente o buffer, blanco y suposicion de trayecto antes de confiar en el resultado.
¿Por que importa tanto la longitud de paso?
En este modelo la absorbancia es proporcional a la longitud de paso. Si la concentracion y la absortividad molar se mantienen fijas, duplicar la longitud de paso duplica A y reducirla a la mitad reduce A a la mitad.
¿Que significa aqui la transmitancia?
La transmitancia se deriva de la absorbancia con T = 10^-A y %T = 100 × T. Una absorbancia mayor significa que una fraccion menor de luz atraviesa la muestra.
¿Cuándo conviene diluir o repetir la medicion?
Si la absorbancia es muy alta para tu metodo, la lectura optica puede ser menos limpia o quedar fuera del rango alrededor del cual se calibro el ensayo. Revisa tu protocolo o calibracion y usa la calculadora de dilucion si el siguiente trabajo es preparar una repeticion diluida.
¿Esta pagina conoce compuestos o rangos normales?
No. No precarga sustancias, coeficientes de extincion, tablas de calibracion ni rangos normales. La calidad del resultado depende de los valores que tu introduzcas para tu propio ensayo.

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