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Beer-Lambert नियम कैलकुलेटर

अवशोषण, मोलर अवशोषणशीलता, सांद्रता और पथ लंबाई से Beer-Lambert की अज्ञात राशि निकालें। यह पेज सांद्रता और क्युवेट पथ की इकाइयों को स्पष्ट रूप से संभालता है, ताकि स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री का काम सीधा रहे।

L/mol/cm
cm
उदाहरण

यदि ε = 16,000 L/mol/cm और पथ 1 cm हो, तो सांद्रता 50 uM आती है।

सांद्रता
50 uM
प्रसारण
15.8489%
प्रयुक्त सूत्र
c = \frac{A}{\varepsilon \cdot l}
मानकीकृत स्थिति
इस गणना में A = 0.8, ε = 16,000 L/mol/cm, c = 50 uM, और l = 1 cm लिया गया।
यह केवल Beer-Lambert सहायक है। परिणाम की गुणवत्ता आपके अवशोषण, ε, पथ लंबाई और परीक्षण-संदर्भ की मान्यताओं पर निर्भर करती है; यह कैलिब्रेशन संबंधी निर्णय का स्थान नहीं लेता।

क्या यह उपयोगी था?

उदाहरण

यह कैसे काम करता है

सूत्र

A=ε⋅c⋅lA = \varepsilon \cdot c \cdot l

c=Aε⋅lc = \frac{A}{\varepsilon \cdot l}

l=Aε⋅cl = \frac{A}{\varepsilon \cdot c}

ε=Ac⋅l\varepsilon = \frac{A}{c \cdot l}

T=10−AT = 10^{-A}

%T=100⋅T\%T = 100 \cdot T

चर

AA

अवशोषण

ε\varepsilon

मोलर अवशोषणशीलता(L/mol/cm)

cc

सांद्रता(M, mM, uM)

ll

पथ लंबाई(cm, mm)

TT

प्रसारण अंश

%T\%T

प्रतिशत प्रसारण(%)

अज्ञात राशि चुनें, Beer-Lambert के बाकी तीन मान भरें, और इकाइयों को स्पष्ट रखें। यह कैलकुलेटर हर बार A = εcl के एक पुनर्व्यवस्थित रूप को हल करता है और फिर उसी मामले के अवशोषण से प्रसारण निकालता है।

हल करने से पहले इकाइयों को सामान्यीकृत किया जाता है: सांद्रता को मोलरता (M) में बदला जाता है, पथ लंबाई को सेंटीमीटर में, और मोलर अवशोषणशीलता को उपयोगकर्ता द्वारा दी गई L/mol/cm राशि माना जाता है। उसके बाद उत्तर उसी सांद्रता या पथ-लंबाई इकाई में लौटाया जाता है जिसे आपने चुना है। यह पेज जानबूझकर सीमित रखा गया है: यह एक्सटिंक्शन गुणांक का अनुमान नहीं करता, कैलिब्रेशन वक्र नहीं बनाता, और घोल पतला करने की योजना नहीं बनाता।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

01यह समीकरण किन मान्यताओं पर चलता है?
Beer-Lambert तभी उपयोगी है जब अवशोषण, मोलर अवशोषणशीलता, सांद्रता और पथ लंबाई सभी एक ही परीक्षण संदर्भ से आए हों। परिणाम पर भरोसा करने से पहले तरंगदैर्ध्य, विलायक या बफर, ब्लैंकिंग विधि और पथ-लंबाई की मान्यता को मिला लें।
02पथ लंबाई इतनी महत्वपूर्ण क्यों है?
इस मॉडल में अवशोषण, पथ लंबाई के समानुपाती होता है। यदि सांद्रता और मोलर अवशोषणशीलता समान रहें, तो पथ लंबाई दोगुनी करने पर A भी दोगुना होता है, और आधा करने पर A भी आधा हो जाता है।
03यहाँ प्रसारण का क्या मतलब है?
प्रसारण, अवशोषण से निकाला जाता है: T = 10^-A और %T = 100 × T। अवशोषण जितना अधिक होगा, नमूने से उतनी ही कम रोशनी पार जाएगी।
04कब घोल को पतला करना या माप दोहराना बेहतर होता है?
यदि आपकी विधि के हिसाब से अवशोषण बहुत अधिक है, तो प्रकाशीय माप कम भरोसेमंद हो सकता है या परीक्षण की कैलिब्रेटेड सीमा से बाहर जा सकता है। अपना प्रोटोकॉल या कैलिब्रेशन जाँचें, और यदि अगला कदम पतला घोल बनाकर दोबारा मापना है, तो सॉल्यूशन डायल्यूशन कैलकुलेटर का उपयोग करें।
05क्या इस कैलकुलेटर में यौगिक या सामान्य सीमाएँ पहले से मौजूद हैं?
नहीं। इसमें पदार्थ, एक्सटिंक्शन गुणांक, कैलिब्रेशन तालिकाएँ या सामान्य सीमाएँ पहले से भरी हुई नहीं हैं। परिणाम की गुणवत्ता आपके दिए हुए परीक्षण मानों पर निर्भर करती है।

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