Beer-Lambert-Gesetz-Rechner

Berechnen Sie die fehlende Beer-Lambert-Groesse aus Absorbanz, molarer Extinktion, Konzentration und Schichtdicke, mit klarer Behandlung von Konzentrations- und Weglaengeneinheiten fuer echte Spektrophotometrie.

So funktioniert's

Formel

A = \varepsilon \cdot c \cdot l

c = \frac{A}{\varepsilon \cdot l}

l = \frac{A}{\varepsilon \cdot c}

\varepsilon = \frac{A}{c \cdot l}

T = 10^{-A}

\%T = 100 \cdot T

Variablen, Symbole und Einheiten

$A$: Absorbanz
$\varepsilon$: Molare Extinktion(L/mol/cm)
$c$: Konzentration(M, mM, uM)
$l$: Schichtdicke(cm, mm)
$T$: Transmissionsfaktor
$\%T$: Prozentuale Transmission(%)

Rechenweg erklärt

Waehlen Sie die fehlende Groesse, geben Sie die anderen drei Beer-Lambert-Werte ein und lassen Sie die Einheiten explizit. Der Rechner loest jeweils eine umgestellte Form von A = εcl und leitet anschliessend die Transmission aus der verwendeten Absorbanz ab.

Vor dem Loesen wird normiert: Konzentration wird in molare Einheiten (M) umgerechnet, die Schichtdicke in Zentimeter, und die molare Extinktion bleibt ein vom Nutzer gelieferter L/mol/cm-Wert. Danach wird das Ergebnis in der von Ihnen gewaehlten Konzentrations- oder Schichtdicken-Einheit ausgegeben. Die Seite bleibt bewusst eng gefasst: keine Extinktionsschaetzung, keine Kalibrationskurven und keine Verduennungsplanung.

Häufig gestellte Fragen

Welche Annahmen stecken hinter der Gleichung?

Beer-Lambert ist nur sinnvoll, wenn Absorbanz, molare Extinktion, Konzentration und Schichtdicke aus demselben Assay-Setup stammen. Stimmen Wellenlaenge, Loesungsmittel oder Puffer, Blindwert und Weglaengenannahme ab, bevor Sie das Ergebnis uebernehmen.

Warum ist die Schichtdicke so wichtig?

In diesem Modell ist die Absorbanz proportional zur Schichtdicke. Bleiben Konzentration und molare Extinktion konstant, verdoppelt eine doppelte Schichtdicke A und eine halbierte Schichtdicke halbiert A.

Was bedeutet die Transmission hier?

Die Transmission wird aus der Absorbanz abgeleitet: T = 10^-A und %T = 100 × T. Hoehere Absorbanz bedeutet, dass weniger Licht durch die Probe gelangt.

Wann sollte ich eher verduennen oder neu messen?

Wenn die Absorbanz fuer Ihre Methode sehr hoch ist, kann die optische Messung unruhiger werden oder ausserhalb des kalibrierten Bereichs liegen. Pruefen Sie Protokoll oder Kalibration und wechseln Sie fuer den naechsten Ansatz zum Solution Dilution Calculator.

Kennt dieser Rechner Stoffdaten oder Normalbereiche?

Nein. Es gibt keine voreingestellten Substanzen, Extinktionskoeffizienten, Kalibrationstabellen oder Normalbereiche. Die Ergebnisqualitaet haengt von Ihren eigenen Eingabewerten ab.

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